After  injecting a particular kind of stem cell  called cd34, in five patients with heart diseases waiting for a heart transplant, the patients‘ hearts began functioning  regularly to the point that the transplant was no longer needed.

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Dr. Christine Mummery, of  the Hubrecht  Laboratory. In Holland, has referred that in 2002, a perfectly functioning heart was  obtained  by stem  cells

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In 2000, at California Pacific Center, a 43 year old patient, Mike May, who was blind since he was three, due to an accedent, gained back the use of  both eyes following a transplant of the cornea  and epithelial stem cells

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Dr. Emerson Perin, of  Baylor College and  University of  Houston, has referred that after injection of stem cells withdrawn from his own bone marrow, a patient with heart disease who could no longer leave his home, can  now walk eight floors up the stairs.

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 Dr.Mick Bhatia, director of  Robart Research Institute, in Canada,  has proved adult stem cells withdrawn from bone marrow can select ill tissue,  in the pancreas for ex., and generate production of good cells within 14 days.  Researchers found that after injection of stem cells the glucose level in the blood drastically diminished and the level of insulin became normal.

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A German man, whose jaw was removed because of cancer, has been able to eat his first solid meal in nine years thanks to a replacement jawbone which was incubated in a muscle on his back.
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In Italy, Child recovered by Anemy  Falciforme with transplantation of staminal cells . Hospital San Matteo di Pavia dr. Franco Locatelli  

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In France, in 2002, four children healed from Ada which had confined them to a wheel chair.

http://digilander.libero.it/gerontology/page 6 di 18

Italian gene therapy  on cancer:  first treatment completed with success last april at the Microbiology Institute of Padova.

Vedi: http://www.medweb.it/corme/1997/genica.htm

At  S. Raffaele hospital  in Italy  genes are  processed to mark cancer cells  for use of ganciclovir by  intravenous injection

Go to: www.medweb.it/corme/1997/genica.htm

Florence, VII congress on haematology ,  gene therapy and HIV virus are capable to contrast haemophilia

go to:   http://www.saluteeuropa.it/news/2002/100602_3.htm

Nell’ambito di una ricerca condotta da Angelo Vescovi e Gianvito Martino, dell’Istituto S.Raffaele di Milano, topi colpiti dalla sclerosi multipla hanno ripreso a camminare dopo l’iniezione di cellule staminali neuronali adulte.

Vedi: http://digilander.libero.it/gerontology/page 3 di 18

Erika Kalil and  Tarcisio Barros  at University of S. Paolo (Brasil), injected stem cells in paraplegic and tetraplegic patients, withdrawn from their own bodies, in the damaged area of their spinal marrow, and succeeded in nerve repair and in  making the patients regain  sensitivity in parts of the body that had been paralyzed for years

Go to: http://digilander.libero.it/gerontology/page 4 di 18

Orlando, FL | 13 August 2003 -- A molecular biologist and a nanoscientist at the University of Central Florida have found that nanomaterials developed for industry have an unexpected and potentially revolutionary side effect: They can triple or quadruple the life of brain cells. The result is people could live longer and with fewer age-related health problems.

Go to:  http://www.oemagazine.com/newscast/081503_newscast01.html

On September  23, during a congress at the European Transplant  Society in Venice, Dr. Paul Soulillou, Director of the Department of Immunology at the University of Nantes, referred on  a baboon that was still alive after five months from the transplant of  an engineered heart , which had belonged to  a pig, and had not  till then shown any signs of rejection.

Go to: http://digilander.libero.it/gerontology/page 4 di 18.

In 2003 Prof. Antonio Giordano, of  the Sbarro Institute for Cancer Research at  Temple University in Philadelphia, referred on having introduced a directing gene in lung cancer cells of 500 guinea pigs, and having healed 450 of them i.e. 90%  of the total. He added that he was read y to use the gene therapy on man.

go to http://digilander.libero.it/gerontology/page_1.htm

I ricercatori del Californian Onyx Pharmaceuticals di Richmond,in California,hanno ottenuto ottimi risultati con il virus modificato Onyx-015,che uccide solo le cellule cancerogene lasciando intatte  quelle sane. In uno studio,hanno iniettato il virus direttamente nel fegato in cancrena di alcuni pazienti ed hanno osservato che il tumore si restringeva,mentre,nel sangue,le proteine anomale secrete dal tumore diminuivano in modo significativo o divenivano del tutto irrintracciabili.

Vedi http://digilander.libero.it/gerontology/page_1.htm

L'australiano Anthony Linnane ha dimostrato che meno del 5% del DNA mitocondriale è integro nel tessuto muscolare di un soggetto di 90 anni. E' ragionevole ipotizzare che,se si potessero riparare,con la terapia genica, le delezioni  riscontrate nel  DNA  mitocondriale di persone anziane,si potrebbero restituire loro,almeno in parte,vigore e salute.

Vedi    http://digilander.libero.it/gerontology/page_1.htm  

Ricercatori dell'Istituto di Scienze Neurologiche del CNR,Sez. di Catania,coordinati dal dott. Sebastiano Cavallaro,hanno individuato 140 geni implicati nei processi che mediano l'apprendimento ed il consolidamento della memoria. Le proteine codificate da questi geni potrebbero consentire lo sviluppo di nuove terapie in grado di migliorare le capacità cognitive in condizioni patologiche quali l'Alzheimer ed il ritardo mentale.

Vedi  http://digilander.libero.it/gerontology/page_1.htm

In Belgio,trapiantate nel fegato malato di ratti, le cellule del pancreas si sono trasformate in cellule progenitrici del fegato migliorando le condizioni dell'organo tanto da evitare il trapianto. L'esperimento, presentato al congresso dell'Associazione europea per lo studio del fegato tenutosi a Madrid, e' stato condotto in Belgio, presso il Dipartimento di patologia sperimentale dell'Universita' di Bruxelles.

Vedi staminali. http://staminali.aduc.it/php_newsshow_0_433.html

Il ricercatore Dr. James Millonig, finanziato da NAAR, dell’Universitá di Medicina e Odontoiatria del New Jersey (UMDNJ) a Piscataway, NJ, ha reso noto oggi al convegno dell’American Society for Human Genetics a Los Angeles i risultati del suo studio che suggerisce un possibile collegamento tra il gene ENGRAILED 2 e l’autismo.

Vedi

www.autismo.inews.it/articoliscientifici/Nuove%20Scoperte%20Genetiche%20sull.doc

Scoperto il gene per la cura del Parkinson,il gene si chiama PINK1 ("PTEN-induced kinase 1") e corrisponde alla localizzazione cromosomica di nome PARK6 che era stata individuata 3 anni fa.

Vedi: http://www.neurologia.it/2004/04/20.html

142 geni in più (Cina, agosto 2001)
29 agosto 2001, l'annuncio. Decodificati 142 geni dei quali 8 hanno un legame con malattie come il cancro del rene, distrofia muscolare e anemia. La Cina partecipa all'Hgp dal 1999, appena un anno prima che fosse annunciato il primo grande successo del progetto. Il Paese asiatico era incaricato di decodificare circa l'1 per cento della mappa dei geni. Il presidente cinese Jiang Zemin con una certa soddisfazione ha affermato che gli scienziati del suo Paese hanno svolto il compito con due anni d'anticipo rispetto al previsto. Vedi   http://www.grandinotizie.it/daz/1007.htm

Paraplegia spastica

Come pubblicato in giugno dalla rivista "Cell", un gruppo di ricercatori del TIGEM (Istituto Telethon di genetica e medicina) di Milano, coordinato da Giorgio Casari e Andrea Ballabio, in collaborazione con studiosi di altri centri, tra cui Massimo Zeviani del "Besta" di Milano e Giuseppe De Michele e Sergio Cocozza dell’Università di Napoli, ha identificato il gene della paraplegia spastica.

Vedi: www.uildm.org/dm/131/ricerca/53thnews.htm     

Via libera dal ministero della Salute ad un nuovo intervento di terapia genica, per curare un bimbo belga nato con grave difetto genetico. E' il 5° in Italia  dove vige l'embargo di terapia genetica. Lo spiega la direttrice dell'Istituto Telethon di terapia genica-S.raffaele di Milano, Maria Grazia Roncarolo. L'intervento a gennaio. Il bimbo, 1 anno, è colpito da Sindrome di immunodeficienza congenita(scid), malattia da cui sono guariti altri 4 bimbi curati dal gruppo di Roncarolo.

Vedi: http://nius.studenti.it/nius/topnews/new.php?id=42346

Saranno i geni che, in un prossimo futuro, potranno indicare se in un paziente trapiantato è in atto il rigetto di un organo.

La diagnosi genetica del rigetto potrà quindi sostituire l'attuale biopasia. Ad annunciarlo è uno studio condotto da alcune università americane e presentato all'American Transplant Congress in corso a Boston. 

Vedi http://www.farmacia.it/cgi-bin/dbnews/dnrun.cgi?newsid=WIN10201

SCOPERTA LA CAUSA GENETICA DELL?INVECCHIAMENTO PRECOCE

sfunzione genetica all'origine della progeria, rara malattia che determina l'invecchiamento precoce dei bambini. Secondo il dottor Ian Kill dell'universita' di Brunel, la malattia - che colpisce una persona ogni 4 milioni - sarebbe causata da una mutazione del gene Lamin A, che provoca una suddivisione accelerata delle cellule. La notizia viene riportata dal sito della Bbc. (Agr)

Vedi  http://www.portaledibioetica.it/news.html

In Cina, è partita a gennaio del 2003, la prima applicazione clinica di un trattamento di terapia genica sull’uomo, pratica che ha ricevuto l’autorizzazione dalle autorità cinesi di medicina, poiché cicli di sperimentazione su pazienti hanno dato esito positivo senza effetti collaterali.

http://www.benessere.com/salute/news/archivio/20031127-004.htm

E' guarito dalla talassemia grazie al trapianto di cellule staminali emopoietiche ricavate dal cordone ombelicale della sua gemella, generata da un ovocita diverso da quello del paziente (dizigotica). L'intervento, il primo del genere, e' stato realizzato a Pavia dall'equipe del professor Franco Locatelli, primario della divisione di oncoematologia pediatrica del policlinico San Matteo. Il paziente e' un bambino pugliese di 9 mesi.

Vedi http://staminali.aduc.it/php_newsshow_0_1495.html

Terapia genica e cellule staminalí insieme per curare una gravissima malattia genetica. Due bambine affette da una malattia ereditaria, che le rendeva prive di difese immunitarie, conducono ora una vita normale.

Vedi http://lgxserver.uniba.it/lei/rassegna/020628e.htm

Staminali: possono ridare la vista a 500 persone ogni anno

MILANO - L'utilizzo terapeutico delle cellule staminali, gia' avviato in oftalmologia, puo' rappresentare una rivoluzione: "in Italia potrebbero tornare a vedere in modo regolare circa 500 persone all' anno''. Lo dice Vincenzo Sarnicola, presidente della Societa' Italiana Cellule Staminali e Superficie Oculare, alla presentazione del Congresso Internazionale della Societa' Oftalmologica Italiana che si terra' a Napoli da giovedi' 20 a sabato 22 maggio. La tecnica utilizzata sarebbe quella del trapianto di cornea. (Agr) 

18 mag 18:52  

Fonte: http://www.corriere.it/ultima_ora/agrnews.jsp?id={494DCE

Rivoluzionaria operazione nella clinica di Düsseldorf: il cuore infartuato di un operaio di 46 anni è stato "riparato" con le cellule staminali dello stesso paziente. La straordinaria tecnica operativa, nemmeno un’ora per "riparare" il cuore senza aprire la cassa toracica, è stata utilizzata per la prima volta al mondo dall’équipe di Bodo Eckehard Strauer, della clinica universitaria di Düsseldorf. Un successo che potrebbe aprire la via alla cura di altre gravi malattie, come il diabete, il morbo di Parkinson o l’Alzheimer.

http://lgxserver.uniba.it/lei/rassegna/010826.htm

« Il bimbo clonato, aveva aggiunto Antinori, nascerà nella clinica privata per la fecondazione assistita «Papic» di Belgrado.

http://www.ecologiasociale.org/pg/bio_clonumana_antinori4.html

John Harris, docente di bioetica e filosofia all`università di Manchester, ha ipotizzato su Science che si potrà immaginare addirittura la possibilità di disattivare già nell`embrione i geni che provocano l`invecchiamento, rendendoci immortali.

http://www.ecplanet.org/canale/salute-7/ricerche-52/1/0/2320/it/ecplanet.rxdf

L’apoptosi, o morte cellulare programmata, dipende dai programmi genetici che esistono in ogni essere pluricellulare.

http://www.liberalfondazione.it/archivio/fl/numero21/montagnier.htm

E' noto che la p-53 svolge un ruolo nel controllo della proliferazione cellulare in diversi organismi. Due sono le modalità con cui p-53 agirebbe:

a) aumentando l'attività delle funzioni protettive

b) bloccando l'attività della proteasi ICE-simile o di altre proteine effettrici la morte cellulare.

http://www.crisceb.unina2.it/didattica/MedMolecolare/apoptosi.htm

Geni e staminali, cocktail di successo

Terapia genica e cellule staminalí insieme per curare una gravissima malattia genetica.

 http://lgxserver.uniba.it/lei/rassegna/020628e.htm

Talassemia
La figlia del premio Nobel Mikhail Gorbaciov, Irina, medico, che ha accompagnato il padre nella visita fatta nelle Marche per presentare la Carta della Terra, si è incontrata a Pesaro con Guido Lucarelli per un progetto che prevede di ospitare ogni anno 60 persone tra medici e infermieri russi per dei corsi di specializzazione e per curare, ogni anno, 200 bambini affetti da talassemia e provenienti dalle stesse zone dei medici.

http://scientifico.gastronet.it/gastropillole/?data=20011113

STAMINALI: CELLULE DA EMBRIONI CONGELATI IN COREA SUD

Advanced Cell Technology (ACT) ha annunciato la prima prova che cellule umane riprogrammate possono fornire tessuti per i trapianti.

http://www.publinet.it/diabete/indice_ie800.html?news/n2001_119.html

Scienziati svedesi affermano di aver scoperto uno dei motivi principali per cui gli animali e gli esseri umani con l’età diventano più fragili, in poche parole perché invecchiano.

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=6071

Dagli Stati Uniti invece Nancy Reagan, prosegue in nome del marito, morto da pochi giorni, dopo averne curato la persona e protetto la dignità di malato per 10 anni, la sua personale battaglia, a fianco di personaggi come Michael J. Fox e Christopher Reeve, a favore della ricerca scientifica, anche con l’uso delle cellule staminali embrionali, ostacolata dalla politica del presidente attuale Gorge W. Bush.

http://www.italiasalute.it/news2pag.asp?ID=6108

Scienziati britannici hanno in programma di clonare un embrione umano a scopo terapeutico entro la fine dell’anno e a tal fine attendono l’approvazione da parte della commissione etica.

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5982

I MASCHI NON SERVONO: NATO IN LABORATORIO TOPO SENZA PADRE (22/04)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5870

CLONAZIONE TERAPEUTICA: TRASFORMATE STAMINALI IN NEURONI (12/02)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5534

SCOPERTO UN GENE RESPONSABILE DELLO SVILUPPO DEL CERVELLO (04/04)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5776

IN GRAN BRETAGNA LA PRIMA BANCA PER LE CELLULE STAMINALI (20/05)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=6018

Scoperto il primo “gene-regista” del cuore che indica una malattia cardiovascolare o l’infarto.

http://www.sussidiario.it/notizie/ultimora/messages/670.shtml

Australia, ottenute cellule staminali senza embrione

 http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=1092

ITALIA / Guarito dalla talassemia grazie alle cellule staminaliSconfitta la talassemia con il sangue placentare della gemellina. 
La notizia arriva da Pavia, dove un neonato pugliese di 9 mesi ha ricevuto le cellule 
staminali el cordone ombelicale della propria gemella dizigotica (perfettamente sana e compatibile per un trapiantodi questo tipo) ed e' guarito dalla malattia. 
Il trapianto, il primo del genere, e' stato realizzato nel policlinico San Matteo. http://staminali.aduc.it/php_newsshow_0_1495.html

Come fermare la crescita del tumore del seno:Una mutazione nella proteina DLC1 può arrestare la diffusione del cancro

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=1088

Scienziati Gb chiedono di clonare embrione umano

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=1085

Nanog per curare l'infarto: cellule eternamente giovani

Lo scienziato Michael Rudnicki dell'Ottawa Health Research Institute ha scoperto, in esperimenti su topi di laboratorio, che il gene Pax7 stimola alcune cellule adulte a diventare cellule muscolari.

 http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=939

Il trapianto nel cervello di cellule modificate geneticamente con proprieta' protettive e stimolanti la ricrescita di neuroni ha ritardato l'aggravarsi dei sintomi nei malati di Alzheimer, contrastando perdita di memoria e altre di abilita' cognitive, deficit associati alla malattia.
E' il risultato, reso noto al meeting della American Academy of Neurology a San Francisco, della prima fase di una sperimentazione sull'uomo

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=932

Una proteina del plasma umano denominata C1-inibitore, dotata di un potente effetto neuroprotettivo, è in grado di prevenire i danni cerebrali indotti dall'ischemia cerebrale (ictus) in modelli sperimentali. È quanto emerge da uno studio, condotto da una gruppo di ricercatori italiani, coordinati da Maria Grazia De Simoni dell'istituto Mario Negri di Milano e da Luigi Bergamaschini dell'ospedale Maggiore-Policlinico del capoluogo lombardo

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=926

Un farmaco contro il tumore dei polmoni:Il Gefitinib disattiva una proteina che favorisce la crescita cellulare

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=907

Individuato nuovo gene coinvolto nei tumori utero

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=665

Annibale Puca, con lo studio che lo ha fatto conoscere in tutto il mondo, è diventato il precursore delle nuove terapie geniche. Una vecchiaia lunga e priva di acciacchi è, infatti, lo scenario prospettato dall’individuazione del cromosoma 4, che governa la longevità nella specie umana. Le implicazioni pratiche della scoperta sono rivoluzionarie e il brillante scienziato italiano ha dovuto andarsene dall’Italia per disporre dei mezzi economici necessari alla sperimentazione.

http://www.rett.unict.it/stampa/Ra2001/Set/Ra010906/stampa/sta1.htm