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MICHELA DIAMANTI

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ALCUNI LINK UTILI

Questa rubrica serve a reperire siti contenenti informazioni utili a chi desidera documentarsi, informarsi ed informare. L'utilità maggiore è data dalla possibilità di poter giudicare in prima persona, i successi raggiunti in fatto di ricerca e le prospettive su cui la scienza sta rivolgendo la propria attenzione. E' interessante inoltrarsi in tale argomento, anche valutando le varie tesi sostenute dai ricercatori e da chi opera nel campo. Vi invitiamo a segnalare siti od informazioni che possono risultare preziose, per altri.

Condannati al trapianto cardiaco con le guariti staminali

Iniettando un particolare tipo di cellula staminale chiamata cd34, nel cuore di cinque pazienti cardiopatici, in lista d’attesa per un trapianto, dopo questo trattamento hanno avuto un miglioramento tale dell’efficienza cardiaca da non avere più bisogno di un cuore nuovo.

Creato un cuore in grado di battere con staminali

La Dott.ssa Christine Mummery, dell’Hubrecht Laboratory, in Olanda, ha riferito che nel 2002, è riuscita a creare un cuore in grado di battere partendo da una riserva di cellule staminali.

Staminali ed epiteliali restitiscono la vista ad un cieco da 40 anni

Nel 2000, al California Pacific Medical Center, un paziente di 43 anni, Mike May, che aveva perso la vista all’età di tre anni a causa di un incidente, è tornato a vedere dopo 40 anni dopo un trapianto di cornea e di cellule epiteliali staminali.

Le staminali battono il diabete - Prelevate da pancreas e midollo. Il primo intervento al mondo effettuato da équipe del nostro Paese. La paziente: sono libera Miami, riuscito il trapianto di cellule su una donna italiana

Successo delle staminali contro il diabete

Il Dott.Mick Bhatia, direttore del Robart Research Institute, in Canada, ha dimostrato che anche le staminali adulte estratte dal midollo sono in grado di individuare i tessuti malati, il pancreas per esempio, e incitare le cellule a rigenerarsi in 14 giorni. I ricercatori hanno riscontrato che dopo l’iniezione di staminali, il livello di glucosio nel sangue scendeva drasticamente, mentre si normalizzava la quantità di insulina.

Ottimi risultai contro il tumore a seno con l'utilizzo delle staminali

Alcune donne col tumore al seno, dopo la chemioterapia, hanno ricevuto un trapianto di cellule staminali. In alcune di esse si è osservata una riduzione del tumore, in altre una stabilizzazione della malattia.

Con le staminali si riparano le ossa

All’Ospedale di Pescara, l’equipe del professor Emilio Manes, sta sperimentando la tecnica di ortopedia rigenerativa, impiegando le cellule staminali per riparare le ossa.

Guariti bambini costretti sulla sedia a rotelle affetti da ADA-SCID

Bambini sono guariti dall’immunodeficienza grave (Ada-Scid) che li costringeva a vivere su una sedia a rotelle.

ITALIA - Un cuore "nuovo" grazie alle staminali.

Non si tratta di fantascienza, poiche' alcuni interventi di ricostruzione sono già stati eseguiti a Milano, Padova ed anche a Sciacca (Agrigento) dove opera la banca del cordone ombelicale.

Cancro. Un erba cinese lo uccide

Dal lontano Oriente, dalla mitica Cina potrebbe arrivare una cura decisiva contro i tumori. Il ritrovato miracoloso non dovrebbe in effetti reputarsi così visto che l'erba di cui si tratta è utilizzata da millenni nella farmacopea cinese.

Terapia genica sconfigge l'emofilia

Firenze, VII congresso di ematologia, terapia genica e virus dell’HIV combinati, riescono a sconfiggere l’emofilia.

Riparati i danni da sclerosi multipla grazie alle staminali

Nell’ambito di una ricerca condotta da Angelo Vescovi e Gianvito Martino, dell’Istituto S.Raffaele di Milano, topi colpiti dalla sclerosi multipla hanno ripreso a camminare dopo l’iniezione di cellule staminali neuronali adulte.

BRASILE - Uno studio con le staminali, tetraplegici riacquistano sensibilita'

Erika Kalil e Tarcisio Barros della facoltà di Medicina dell’Università di S.Paolo (Brasile) nel 2002, iniettando, in alcuni paraplegici e tetraplegici, cellule staminali adulte prelevate dagli stessi pazienti, nella zona lesionata del midollo spinale, sono riusciti a restaurare le connessioni nervose e a far riacquistare la sensibilità alle loro membra paralizzate da anni.

Si tripica la vita quadruplicando le cellule celebrali

Orlando, FL | 13 August 2003 -- A molecular biologist and a nanoscientist at the University of Central Florida have found that nanomaterials developed for industry have an unexpected and potentially revolutionary side effect: They can triple or quadruple the life of brain cells. The result is people could live longer and with fewer age-related health problems.

Un babbuino vive da più di cinque mesi con il cuore di un maiale senza alcun rigetto

Il 23 settembre, al congresso della Società Europea dei Trapianti, in corso a Venezia, il dott.Paul Soulillou, direttore del Dipartimento di Immunologia dell’Università di Nantesm, ha riferito che, alla Mayo Clinic di Ronchester,nel Minnesota, un babbuino, per la prima volta nella storia della medicina, viveva da più di 5 mesi con un cuore ingegnerizzato di maiale e non presentava nessun segno di rigetto

Con un gene guarite 450 patologie tumorali su 500

Il Prof. Antonio Giordano,dello Sbarro Institute for Cancer Research della Temple University di Filadelfia,nel 2003,ha riferito che introducendo un gene regista nelle masse tumorali polmonari di 500 cavie,ha ottenuto la guarigione in 450 casi, il 90%,e si è detto pronto ad avviare la terapia genica sull'uomo .

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Un virus modificato uccide le cellule cancerogene non ledendo quelle sane

I ricercatori del Californian Onyx Pharmaceuticals di Richmond,in California,hanno ottenuto ottimi risultati con il virus modificato Onyx-015,che uccide solo le cellule cancerogene lasciando intatte quelle sane. In uno studio,hanno iniettato il virus direttamente nel fegato in cancrena di alcuni pazienti ed hanno osservato che il tumore si restringeva,mentre,nel sangue,le proteine anomale secrete dal tumore diminuivano in modo significativo o divenivano del tutto irrintracciabili.

Sette bambini hanno ricevuto un organo ricostruito in laboratorio dalle loro cellule

Negli Usa sono state trapiantate con successo in sette bambini e adolescenti altrettante vesciche artificiali, create in laboratorio a partire da cellule dei pazienti.

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Nuove prospettive per terribili malattie della memoria, tra cui il morbo di Alzheimer

Ricercatori dell'Istituto di Scienze Neurologiche del CNR, Sez. di Catania,coordinati dal dott. Sebastiano Cavallaro, hanno individuato 140 geni implicati nei processi che mediano l'apprendimento ed il consolidamento della memoria. Le proteine codificate da questi geni potrebbero consentire lo sviluppo di nuove terapie in grado di migliorare le capacità cognitive in condizioni patologiche quali l'Alzheimer ed il ritardo mentale.

Sesazionali notizie sulle cure per le insufficienze del pancreas

Sta bene e non ha bisogno di insulina la donna di 27 anni, affetta dalla forma piu' grave di diabete (tipo I o insulino-dipendente) dall'eta' di 15 anni, che ha ricevuto due mesi fa dalla madre 56enne le cellule pancreatiche.
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Scopreto il collegamento di un gene all'autismo

Il ricercatore Dr. James Millonig, finanziato da NAAR, dell’Universitá di Medicina e Odontoiatria del New Jersey (UMDNJ) a Piscataway, NJ, ha reso noto oggi al convegno dell’American Society for Human Genetics a Los Angeles i risultati del suo studio che suggerisce un possibile collegamento tra il gene ENGRAILED 2 e l’autismo.

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Parkinson: scoperta importante

Scoperto il gene per la cura del Parkinson,il gene si chiama PINK1 ("PTEN-induced kinase 1") e corrisponde alla localizzazione cromosomica di nome PARK6 che era stata individuata 3 anni fa.

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142 geni in più (Cina, agosto 2001)
29 agosto 2001, l'annuncio. Decodificati 142 geni dei quali 8 hanno un legame con malattie come il cancro del rene, distrofia muscolare e anemia. La Cina partecipa all'Hgp dal 1999, appena un anno prima che fosse annunciato il primo grande successo del progetto. Il Paese asiatico era incaricato di decodificare circa l'1 per cento della mappa dei geni. Il presidente cinese Jiang Zemin con una certa soddisfazione ha affermato che gli scienziati del suo Paese hanno svolto il compito con due anni d'anticipo rispetto al previsto. Vedi http://www.grandinotizie.it/daz/1007.htm

Paraplegia spastica

Come pubblicato in giugno dalla rivista "Cell", un gruppo di ricercatori del TIGEM (Istituto Telethon di genetica e medicina) di Milano, coordinato da Giorgio Casari e Andrea Ballabio, in collaborazione con studiosi di altri centri, tra cui Massimo Zeviani del "Besta" di Milano e Giuseppe De Michele e Sergio Cocozza dell’Università di Napoli, ha identificato il gene della paraplegia spastica.

Vedi: www.uildm.org/dm/131/ricerca/53thnews.htm

Via libera dal ministero della Salute ad un nuovo intervento di terapia genica, per curare un bimbo belga nato con grave difetto genetico. E' il 5° in Italia dove vige l'embargo di terapia genetica. Lo spiega la direttrice dell'Istituto Telethon di terapia genica-S.raffaele di Milano, Maria Grazia Roncarolo. L'intervento a gennaio. Il bimbo, 1 anno, è colpito da Sindrome di immunodeficienza congenita(scid), malattia da cui sono guariti altri 4 bimbi curati dal gruppo di Roncarolo.

Vedi: http://nius.studenti.it/nius/topnews/new.php?id=42346

Donna guarita dalla paralisi grazie alle cellule staminali

Una donna sudcoreana, paralizzata da 20 anni, cammina di nuovo grazie ad un'operazione con cellule staminali prelevate da sangue di cordone ombelicale. L'intervento è stato eseguito dal gruppo del professor Song Chang-Hoon, della scuola medica dell'università di Chosun, nella città di Kwangju, nel sud-ovest del paese. In una conferenza stampa gli scienziati hanno detto di aver riparato la spina dorsale della donna usando cellule staminali derivate da sangue di cordone ombelicale.

SCOPERTA LA CAUSA GENETICA DELL?INVECCHIAMENTO PRECOCE

sfunzione genetica all'origine della progeria, rara malattia che determina l'invecchiamento precoce dei bambini. Secondo il dottor Ian Kill dell'universita' di Brunel, la malattia - che colpisce una persona ogni 4 milioni - sarebbe causata da una mutazione del gene Lamin A, che provoca una suddivisione accelerata delle cellule. La notizia viene riportata dal sito della Bbc. (Agr)

Vedi http://www.portaledibioetica.it/news.html

STAMINALI: CON MODIFICA GENI DIVENTANO ARMI CONTRO TUMORI

Fonte di 'giovinezza' ed ora anche di nuove terapie contro cancro e metastasi: le cellule staminali, testate sui topi, sono state capaci di uccidere vari tipi di neoplasie. Lo ha annunciato al meeting della American Association of Cancer Research in corso a Orlando in Florida Michael Andreeff dell'Universita' del Texas Anderson Cancer Center a Houston

In Cina, è partita a gennaio del 2003, la prima applicazione clinica di un trattamento di terapia genica sull’uomo, pratica che ha ricevuto l’autorizzazione dalle autorità cinesi di medicina, poiché cicli di sperimentazione su pazienti hanno dato esito positivo senza effetti collaterali.

http://www.benessere.com/salute/news/archivio/20031127-004.htm

E' guarito dalla talassemia grazie al trapianto di cellule staminali emopoietiche ricavate dal cordone ombelicale della sua gemella, generata da un ovocita diverso da quello del paziente (dizigotica). L'intervento, il primo del genere, e' stato realizzato a Pavia dall'equipe del professor Franco Locatelli, primario della divisione di oncoematologia pediatrica del policlinico San Matteo. Il paziente e' un bambino pugliese di 9 mesi.

Vedi http://staminali.aduc.it/php_newsshow_0_1495.html

Terapia genica e cellule staminalí insieme per curare una gravissima malattia genetica. Due bambine affette da una malattia ereditaria, che le rendeva prive di difese immunitarie, conducono ora una vita normale.

Vedi http://lgxserver.uniba.it/lei/rassegna/020628e.htm

Staminali: possono ridare la vista a 500 persone ogni anno

MILANO - L'utilizzo terapeutico delle cellule staminali, gia' avviato in oftalmologia, puo' rappresentare una rivoluzione: "in Italia potrebbero tornare a vedere in modo regolare circa 500 persone all' anno''. Lo dice Vincenzo Sarnicola, presidente della Societa' Italiana Cellule Staminali e Superficie Oculare, alla presentazione del Congresso Internazionale della Societa' Oftalmologica Italiana che si terra' a Napoli da giovedi' 20 a sabato 22 maggio. La tecnica utilizzata sarebbe quella del trapianto di cornea. (Agr)

18 mag 18:52

Fonte: http://www.corriere.it/ultima_ora/agrnews.jsp?id={494DCE

Rivoluzionaria operazione nella clinica di Düsseldorf: il cuore infartuato di un operaio di 46 anni è stato "riparato" con le cellule staminali dello stesso paziente. La straordinaria tecnica operativa, nemmeno un’ora per "riparare" il cuore senza aprire la cassa toracica, è stata utilizzata per la prima volta al mondo dall’équipe di Bodo Eckehard Strauer, della clinica universitaria di Düsseldorf. Un successo che potrebbe aprire la via alla cura di altre gravi malattie, come il diabete, il morbo di Parkinson o l’Alzheimer.

http://lgxserver.uniba.it/lei/rassegna/010826.htm

Peschanski ,della facoltà di medicina di Creteil in Franciaè stato il responsabile di uno dei primi trial clinici di trapianto di staminali (ma stavolta adulte, provenienti da feti abortiti: direttamente trapiantate nei malati senza essere coltivate) per curare la Corea di Huntington. E i risultati su alcuni pazienti, pur se limitati, sono incoraggianti. http://www.ecologiasociale.org/pg/bio_stam_differenziati.html

« Il bimbo clonato, aveva aggiunto Antinori, nascerà nella clinica privata per la fecondazione assistita «Papic» di Belgrado.

http://www.ecologiasociale.org/pg/bio_clonumana_antinori4.html

John Harris, docente di bioetica e filosofia all`università di Manchester, ha ipotizzato su Science che si potrà immaginare addirittura la possibilità di disattivare già nell`embrione i geni che provocano l`invecchiamento, rendendoci immortali.

http://www.ecplanet.org/canale/salute-7/ricerche-52/1/0/2320/it/ecplanet.rxdf

L’apoptosi, o morte cellulare programmata, dipende dai programmi genetici che esistono in ogni essere pluricellulare.

http://www.liberalfondazione.it/archivio/fl/numero21/montagnier.htm

E' noto che la p-53 svolge un ruolo nel controllo della proliferazione cellulare in diversi organismi. Due sono le modalità con cui p-53 agirebbe:

a) aumentando l'attività delle funzioni protettive

b) bloccando l'attività della proteasi ICE-simile o di altre proteine effettrici la morte cellulare.

http://www.crisceb.unina2.it/didattica/MedMolecolare/apoptosi.htm

Geni e staminali, cocktail di successo

Terapia genica e cellule staminalí insieme per curare una gravissima malattia genetica.

http://lgxserver.uniba.it/lei/rassegna/020628e.htm

Talassemia
La figlia del premio Nobel Mikhail Gorbaciov, Irina, medico, che ha accompagnato il padre nella visita fatta nelle Marche per presentare la Carta della Terra, si è incontrata a Pesaro con Guido Lucarelli per un progetto che prevede di ospitare ogni anno 60 persone tra medici e infermieri russi per dei corsi di specializzazione e per curare, ogni anno, 200 bambini affetti da talassemia e provenienti dalle stesse zone dei medici.

http://scientifico.gastronet.it/gastropillole/?data=20011113

STAMINALI: CELLULE DA EMBRIONI CONGELATI IN COREA SUD

http://www.snamid.org/Archivio-News/Archivio-News-febbraio-2004.htm

Advanced Cell Technology (ACT) ha annunciato la prima prova che cellule umane riprogrammate possono fornire tessuti per i trapianti.

http://www.publinet.it/diabete/indice_ie800.html?news/n2001_119.html

Scienziati svedesi affermano di aver scoperto uno dei motivi principali per cui gli animali e gli esseri umani con l’età diventano più fragili, in poche parole perché invecchiano.

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=6071

Dagli Stati Uniti invece Nancy Reagan, prosegue in nome del marito, morto da pochi giorni, dopo averne curato la persona e protetto la dignità di malato per 10 anni, la sua personale battaglia, a fianco di personaggi come Michael J. Fox e Christopher Reeve, a favore della ricerca scientifica, anche con l’uso delle cellule staminali embrionali, ostacolata dalla politica del presidente attuale Gorge W. Bush.

http://www.italiasalute.it/news2pag.asp?ID=6108

Scienziati britannici hanno in programma di clonare un embrione umano a scopo terapeutico entro la fine dell’anno e a tal fine attendono l’approvazione da parte della commissione etica.

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5982

I MASCHI NON SERVONO: NATO IN LABORATORIO TOPO SENZA PADRE (22/04)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5870

CLONAZIONE TERAPEUTICA: TRASFORMATE STAMINALI IN NEURONI (12/02)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5534

SCOPERTO UN GENE RESPONSABILE DELLO SVILUPPO DEL CERVELLO (04/04)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=5776

IN GRAN BRETAGNA LA PRIMA BANCA PER LE CELLULE STAMINALI (20/05)

http://www.italiasalute.it/News.asp?ID=6018

Scoperto il primo “gene-regista” del cuore che indica una malattia cardiovascolare o l’infarto.

http://www.sussidiario.it/notizie/ultimora/messages/670.shtml

Australia, ottenute cellule staminali senza embrione

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=1092

ITALIA / Guarito dalla talassemia grazie alle cellule staminaliSconfitta la talassemia con il sangue placentare della gemellina.
La notizia arriva da Pavia, dove un neonato pugliese di 9 mesi ha ricevuto le cellule
staminali el cordone ombelicale della propria gemella dizigotica (perfettamente sana e compatibile per un trapiantodi questo tipo) ed e' guarito dalla malattia.
Il trapianto, il primo del genere, e' stato realizzato nel policlinico San Matteo. http://staminali.aduc.it/php_newsshow_0_1495.html

Come fermare la crescita del tumore del seno:Una mutazione nella proteina DLC1 può arrestare la diffusione del cancro

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=1088

Staminali: i primi feti al mondo guariti dall'osteogenesi in utero

Sono due italiani e uno svedese i primi tre bambini al mondo curati in utero con le cellule staminali per una malattia, l'osteogenesi imperfetta, che rende le ossa fragilissime e provoca almeno 20 fratture spontanee solo nel primo anno di vita.

Nanog per curare l'infarto: cellule eternamente giovani

Ricercatori americani hanno scoperto, circa un anno fa, che 'nanog' esiste anche nel corpo umano e ha questo privilegio: e' una molecola (o 'fattore') che puo' aiutare a trovare dentro al corpo umano le cellule 'eternamente giovani'.
Puo' diventare il punto di partenza per infiniti sviluppi della cosiddetta Medicina Rigenerativa, quella branca della medicina che permette di 'fabbricare' tessuti e organi da utilizzare poi per la terapie di gravissime malattie quali l'infarto del miocardio e le malattie degenerative del sistema nervoso.

Lo scienziato Michael Rudnicki dell'Ottawa Health Research Institute ha scoperto, in esperimenti su topi di laboratorio, che il gene Pax7 stimola alcune cellule adulte a diventare cellule muscolari.

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=939

Il trapianto nel cervello di cellule modificate geneticamente con proprieta' protettive e stimolanti la ricrescita di neuroni ha ritardato l'aggravarsi dei sintomi nei malati di Alzheimer, contrastando perdita di memoria e altre di abilita' cognitive, deficit associati alla malattia.
E' il risultato, reso noto al meeting della American Academy of Neurology a San Francisco, della prima fase di una sperimentazione sull'uomo

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=932

Una proteina del plasma umano denominata C1-inibitore, dotata di un potente effetto neuroprotettivo, è in grado di prevenire i danni cerebrali indotti dall'ischemia cerebrale (ictus) in modelli sperimentali. È quanto emerge da uno studio, condotto da una gruppo di ricercatori italiani, coordinati da Maria Grazia De Simoni dell'istituto Mario Negri di Milano e da Luigi Bergamaschini dell'ospedale Maggiore-Policlinico del capoluogo lombardo

http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=926

Un farmaco contro il tumore dei polmoni: Il Gefitinib

Il Gefitinib disattiva una proteina che favorisce la crescita cellulare ricercatori del Dana-Farber Cancer Institute e del Massachusetts General Hospital Cancer Center di Boston hanno scoperto una caratteristica genetica che consentirebbe di identificare i pazienti con un tumore al polmone che possono beneficiare di un particolare tipo di chemioterapia.
Vedi Articolo

Individuato nuovo gene coinvolto nei tumori utero

Un gruppo di ricercatori della Sardegna ha individuato un nuovo gene, denomicato Casc2, coinvolto nella patogenesi del carcinoma dell' endometrio, la piu' frequente neoplasia del tratto genitale femminile nei Paesi occidentali.

Italiano scopre il segreto della longevità

Annibale Puca, con lo studio che lo ha fatto conoscere in tutto il mondo, è diventato il precursore delle nuove terapie geniche. Una vecchiaia lunga e priva di acciacchi è, infatti, lo scenario prospettato dall’individuazione del cromosoma 4, che governa la longevità nella specie umana. Le implicazioni pratiche della scoperta sono rivoluzionarie e il brillante scienziato italiano ha dovuto andarsene dall’Italia per disporre dei mezzi economici necessari alla sperimentazione.

Terapia sperimentata in larga scala su 300 pazienti cardipatici

La Genzyme Biosurgery, una sussidiaria della Genzyme Corp., ha firmato un accordo con la compagnia francese Myosix SA, e la Paris Public Hospital Authority, per condurre uno studio clinico di fase II, sull’uso delle terapie cellulari per la cura dell’insufficienza cardiaca. Lo studio sara’ multicentrico e sara’ condotto su 300 pazienti reclutati in Francia ed in altri Paesi europei, oltre che negli Usa e forse in Giappone. La terapia si basa sull’infusione nel cuore di mioblasti (cellule progenitrice dei muscoli) prelevate dai muscoli della gamba e moltiplicate per breve tempo in vitro. Le cellule da trapiantare saranno introdotte nel cuore durante un intervento di bypass coronario

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